北京海淀试点植入类医疗器械可追溯

本报讯(记者 董禹含)一位冠心病患者，刚在医院做手术植入支架，怎样才能知道体内植入的支架是否安全有效呢?记者昨日从北京市海淀区食药监局了解到，海淀将在全区范围内推进植入和介入类医疗器械可追溯。今后，患者将可以使用病历上的条形码或医疗器械名称等关键性信息，到医院医护部门查询，清晰直观地了解植入类医疗器械的相关信息。

北京世纪坛医院心内科，一位刚做完手术的病人拿着病历本，上面贴着密密麻麻的条形码。条形码在医院器械科的机器上一扫，生产厂家、国产还是进口、储存库房等各种信息在电脑上一目了然。

医疗器械可追溯就是对医疗器械产品加工情况、销售情况、使用情况进行追踪，可以追溯到每个具体的植入性、介入性医疗器械生产、销售、使用情况，并可以监测使用患者的情况以及由此产生的不良反应。据悉，海淀将在全区范围内分阶段、有计划推进医疗器械可追溯工作。

海淀区食药监局相关负责人表示，医疗器械可追溯一方面可以充分保障消费者的权益，在植入性或介入性医疗器械发生质量问题时，可以立即对问题产品召回，并对已使用问题产品的患者进行监测;另一方面，可以防止重复使用的、假冒的植入性、介入性医疗器械应用于临床。

责任编辑：白岚