记者从天津市市场监管委获悉,按照市委、市政府京津冀协同发展总体安排,市市场监管委制定2017年助推京津冀协同发展项目库。其中,医药等领域的多个项目进一步保证市民用药和医疗器械安全有效。
根据京津冀协同发展项目库,本市将举办年度天津市药品GMP国际研讨会,邀请美国GMP专家培训京津冀药品GMP检查员。组织邀请北京、河北GMP、GSP检查员对天津市10%的药品生产企业和批发企业分别进行飞行检查。推广《天津市中药配方颗粒质量标准》,协助京、冀制定或推广《中药配方颗粒质量标准》。加强京津冀中药配方颗粒质量监管,保证人民群众用药安全有效。组织召开京津冀药品注册联席会议,推介天津市药物临床试验监管信息化系统建设原则和经验。建立京津冀医疗器械审批、监管协商机制,研究医疗器械产品注册中具体问题的审查原则和生产质量管理规范具体问题的检查方法,推动三地贯彻落实《医疗器械产品注册审查指导原则》和《医疗器械生产质量管理规范》。统一京津冀三地医疗器械市场准入原则和标准,加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量;规范京津冀医疗器械生产质量管理,提升监管质量,保障医疗器械安全有效。
此外,京津冀三地还互设企业登记窗口、举办京津冀国际广告节、产品质量抽检信息共享、计量技术规范共建共享、协同发布实施地方标准等。(记者 王绍芳 通讯员 王毅鹏)
责任编辑:郝杰
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