“大病救助”考验政府保障

本报驻承德记者 陈宝云/文

尿毒症、白血病、先天性心脏病……尽管医疗水平不断提升，医疗保障体系日益完善，然而，身患诸如此类大病的患者数量每年都在增加;而每一位患者背后，都有一个被巨额治疗费用压得喘不过气的家庭。在仍需社会救助才能完成生命救赎的当下，许多爱心人士对于大病救助的热情却在消耗殆尽，只有一些悲情故事才能重新燃起公众对于大病患者的救助热情。一面是不完善的救助机制，一面是越来越多的求助渴望。

救助渴望背后的悲情故事

2011年3月31日，河北省河间市男子孙文辉为了给身患急性再生障碍性贫血的儿子孙凯筹集治疗费用，到中国红十字基金会求助。当被告知“没有针对急性再生障碍性贫血的救助”后，因救子心切，多方救助无果，一时冲动孙文辉采取了极端方式——— 劫持了中国红十字基金会的工作人员。随着这个“劫持案件”背后的故事被大家得知后，人们对这位“勇敢”的父亲报以同情，此前紧闭的“救助大门”，瞬间被捐助洪流所冲开，以这种极端方式，很快募集到了30多万元的治疗费用，骨髓捐献的志愿者也很快找到，手术也顺利完成。

2011年5月，河北省滦平县安纯沟门乡骡子沟村32岁的齐晓芳，突感不适，今年正月，被确诊为尿毒症。为了给齐晓芳治病，这个贫困的家庭，不仅花尽了所有积蓄，还欠下了十几万的外债。面对多达45万元的手术和后续治疗费用，母亲曹桂芬决定“割肾救子”。为了筹集到所需的手术费用，曹桂芬选择沿街行乞，在曹桂芬看来，这种方式是她为挽救儿子生命唯一选择。经过媒体报道后，曹桂芬行乞救子的故事感动了大家，也引起当地政府的高度重视，承德市委书记也作出批示，很快社会各界共为齐晓芳捐助善款27万元。

孙凯和齐晓芳是幸运的，因为他们有一位深爱他们的父亲和母亲，他们的父母在面对求助无望时，没有选择放弃，而以一种极端的、悲情的方式，发出了作为父母的最后呼唤;同样幸运的是，他们最后的努力没有白费。然而，当我们为孙凯和齐晓芳感到庆幸的同时，仍有许许多多和他们一样身患大病，需要救助的家庭，却无助地奔波于求助的道路上。

及时体检或可预防大病

承德医学院附属医院血液透析室每天都异常忙碌，天蒙蒙亮，等候室就坐满了等待透析的病人。

医院肾内科主治医师朱菊平教授告诉记者，2005年，该院共有血液透析机14台，“当时，一些县区的医院还没有血液透析机，许多病人都到市里来做。”朱菊平告诉记者，当时，每天做透析的病人有五六十人。“现在各县区的医院基本上都配备了血液透析机，但病人的数量并没有下降，而是逐年在增加。现在附属医院透析机已经增加到29台，每天病人有100多人，透析机不够用，经常要值三个班。”朱菊平说，为了应对日益增加的病人数量，院方正筹划购置更多的透析机。

采访中，病人告诉记者，大部分尿毒症患者每周需要透析两三次，每年所需的费用在五六万元。“从2009年开始，新农合将血液透析费用纳入到报销范围，现在新农合和城镇医保都能报销70%左右。”等待透析的病人称，尽管报销比例逐年增加，但相比高昂的手术费和大部分没有被纳入医保范围的特殊药物，对于许多家庭来说，尿毒症等病症几乎等同于绝望。“换肾，一是没有钱，二是没有肾源，只能靠透析维持生命，多活一天算一天吧!早死也好，省得给家人添负担。”一位病人如是说道。

朱菊平告诉记者，根据她的观察，身患尿毒症的患者大部分来自于农村。对于此种状况，朱菊平称，还未找到确切原因。“不过，根据一份流行病调查报告，每十个慢性肾脏病人中，就会有一个发展成尿毒症。”朱菊平说，尽管慢性肾脏病所反映的症状与感冒、劳累过度基本相同，但仍可以通过体检，早发现，早预防。“如果定期做体检，就能发现是否身患慢性肾脏病。内容很简单，只需体检尿常规、肾B超和血常规，费用在170多元。”

朱菊平称，从每年到该院做体检的情况来看，定期做体检的人群多为政府机关、事业单位和效益较好的企业工作人员，而效益较差的企业、个体从业者、农民很少或根本没有做过体检，这也有可能是低收入群体身患尿毒症等特殊病种数量增多的一个原因。为此，朱菊平教授建议，国家在完善医疗保障体系的同时，应当建立全民体检机制。“这可以对许多病症做到提前筛查，提前发现，提前治疗，而体检的费用要远远少于病情加重后所需的费用，这样就能做到将有限的医疗资源，进行合理的配置。”

而对于公众不解缘何尿毒症、白血病需要高昂的手术费时，承德市某医院一位医务人员告诉记者，医院的医疗设备都需要自己购置。“许多医疗设备动辄几十万、数百万元。另外，医院还要为应对不断增加的病人数量，建设就诊大楼，为医务人员发工资，这些基本上都需要医院自筹。如果政府加大对公立医院的投入，特殊病种的治疗费用可能会下降不少。”


 

责任编辑：贺一鸣